日前，2023年中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）指南會在廣州召開，此次大會發(fā)布了《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）非小細胞肺癌診療指南2023版》。該版指南將港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)(02616.HK)高選擇性RET抑制劑普吉華®（普拉替尼膠囊）用于Ⅳ期RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）后線治療上調(diào)為Ⅰ級推薦，并新增普吉華®用于Ⅳ期RET融合NSCLC一線治療的用藥推薦。
對此，基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理兼商業(yè)部負責(zé)人周游博士表示：“作為國內(nèi)第一個獲批上市的RET抑制劑，普吉華®被寫入CSCO診療指南體現(xiàn)了權(quán)威指南對普吉華®在肺癌領(lǐng)域的臨床應(yīng)用給予了高度認可，這將會為肺癌患者提供精準高效的治療手段。我們將繼續(xù)全面提升藥品的可及性和可支付性，讓更多患者受益于全球領(lǐng)先的優(yōu)質(zhì)治療藥物。”自普吉華®上市以來，基石藥業(yè)通過商業(yè)保險、惠民險、創(chuàng)新支付等方式為患者緩解支付壓力，已成功促使超過130個主要省市的商業(yè)保險項目納入普吉華®。
資料顯示，普吉華®是新一代高選擇性RET抑制劑，于2021年3月在中國獲批上市，成為中國首款獲批用于治療RET融合陽性NSCLC患者的RET抑制劑；在2022年3月，普吉華®獲批用于治療RET變異甲狀腺癌，成為中國首個應(yīng)用于RET變異甲狀腺癌的精準靶向RET抑制劑。自上市以來，普吉華®已在200家醫(yī)院和DTP藥房列名，并以其臨床優(yōu)勢被納入各大權(quán)威指南與共識。普吉華®一線治療RET融合陽性NSCLC的適應(yīng)癥正在審評中，其針對泛瘤種的適應(yīng)癥也正在積極探索中。
RET基因融合在NSCLC中的發(fā)生率約為1.4%-2.5%。作為國內(nèi)首個上市的罕見靶點精準靶向RET抑制劑，普吉華®擁有4個特質(zhì)，即“首次證明RET融合陽性NSCLC 生存數(shù)據(jù)大幅獲益的RET 抑制劑 (經(jīng)治44.3個月，一線未達)；顯示出治療腦轉(zhuǎn)移卓越的療效（研究中觀察到100%靶病灶縮�。�；上市兩年來，中國累計數(shù)千例的真實世界臨床使用經(jīng)驗；研究數(shù)據(jù)顯示，普吉華®在晚期RET融合陽性NSCLC患者中具有強效和持久的抗腫瘤活性，整體安全可控，是心臟風(fēng)險更低的RET 抑制劑。
據(jù)公開消息，基石藥業(yè)已經(jīng)成功推動拓舒沃®、普吉華®、泰吉華®納入20項國家級診療與檢測指南，疾病領(lǐng)域包括非小細胞肺癌、甲狀腺癌、胃腸道間質(zhì)瘤和急性髓系白血病等，包括中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）、原發(fā)性肺癌診療指南（2022年版）、CSCO甲狀腺髓樣癌診療指南（2022年版）、CSCO惡性血液病診療指南（2022年版）、中國抗癌協(xié)會（CACA）血液腫瘤指南（2022年版）和中國成人系統(tǒng)性肥大細胞增多癥診療指南（2022年版）等。此外，基石藥業(yè)與CSCO、CACA、中華醫(yī)學(xué)會及中國醫(yī)師協(xié)會等多個行業(yè)協(xié)會就GIST、NSCLC及惡性血液腫瘤的診斷及治療標準化項目展開密切合作，進一步加強基石藥業(yè)的行業(yè)聯(lián)系并展示專業(yè)能力。
據(jù)了解，《中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）非小細胞肺癌診療指南2023》是一份權(quán)威的非小細胞肺癌診療指南，旨在為臨床醫(yī)生提供全面、權(quán)威、規(guī)范的診療方案。該指南由中國臨床腫瘤學(xué)會肺癌專業(yè)委員會主編，集合了全國多位著名肺癌專家的研究和臨床經(jīng)驗，并結(jié)合最新的醫(yī)學(xué)研究成果和指南，對非小細胞肺癌的診斷、治療、預(yù)后等方面進行了系統(tǒng)性的闡述和規(guī)范化的建議。
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