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乙肝藥物原則高效安全是關(guān)鍵

時(shí)間:2019-02-24  來源:  作者: 我要糾錯(cuò)


  慢性乙型肝炎(以下簡稱乙肝)長期以來一直是困擾全球的健康難題。慢性乙肝需要長期抗病毒治療,目前國內(nèi)外《慢性乙肝防治指南》均認(rèn)為慢性乙肝治療的長期目標(biāo)是:預(yù)防肝功能失代償;減少和預(yù)防肝硬化和/或肝細(xì)胞癌的發(fā)生以及延長患者生存時(shí)間;短期目標(biāo)是“雙達(dá)標(biāo)”,即一方面盡可能將乙肝病毒DNA抑制到檢測不到的水平、一方面及早實(shí)現(xiàn)e抗原血清學(xué)轉(zhuǎn)換。

  迄今為止,被國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)正式批準(zhǔn)用于治療慢性乙肝的核苷(酸)類似物有包括拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋和替比夫定。其中,替比夫定不但在“雙達(dá)標(biāo)”方面更勝一籌,同時(shí)具有良好的安全性,是上述四種藥物中唯一的妊娠B級(jí)藥物。

  替比夫定抑制病毒作用強(qiáng)

  為了驗(yàn)證替比夫定的“實(shí)力”,全球肝病學(xué)者曾聯(lián)合開展了一項(xiàng)為期2年的臨床試驗(yàn)(即GLOBE試驗(yàn),又稱007研究),試驗(yàn)嚴(yán)格按照隨機(jī)、對(duì)照、雙盲的原則設(shè)計(jì),包括了來自世界各地的1367例慢性乙肝患者。

  結(jié)果顯示,與拉米夫定相比,替比夫定具有更強(qiáng)的抗病毒效果。服用替比夫定52周后,60%的e抗原陽性患者的乙肝病毒DNA已經(jīng)降低到無法檢出的水平,而拉米夫定組該比例僅為40%。隨后在中國進(jìn)行的臨床試驗(yàn)(即015研究),進(jìn)一步證明了替比夫定強(qiáng)效抑制病毒復(fù)制的作用;颊叻謩e服用替比夫定與拉米夫定52周后,體內(nèi)檢測不到乙肝病毒DNA的比例分別是70%與43%,差異同樣顯著。

  e抗原血清學(xué)轉(zhuǎn)換更勝一籌

  與乙肝病毒DNA的下降一樣,e抗原血清學(xué)轉(zhuǎn)換對(duì)e抗原陽性的慢性乙肝患者同樣具有至關(guān)重要的意義。這是因?yàn),患者一旦發(fā)生e抗原血清學(xué)轉(zhuǎn)換,不僅標(biāo)志著病毒得到持久抑制,也預(yù)示著患者今后發(fā)生肝癌或肝硬化的風(fēng)險(xiǎn)明顯降低。既往的研究證實(shí),e抗原血清學(xué)轉(zhuǎn)換發(fā)生得越早,肝硬化的發(fā)生率就越低,慢性乙肝患者如能在40歲之前實(shí)現(xiàn)e抗原轉(zhuǎn)換,將來發(fā)生肝硬化的風(fēng)險(xiǎn)僅有2.8%;如果在50歲以后才出現(xiàn)e抗原轉(zhuǎn)換,患者發(fā)生肝硬化的幾率將升高到33.3%。

  GLOBE研究顯示,在e抗原陽性的患者中,替比夫定比拉米夫定具有更高的e抗原陰轉(zhuǎn)率和血清轉(zhuǎn)換率。在指南所推薦的治療人群(基線ALT水平超過正常值上限2倍的e抗原陽性患者)中,服用替比夫定后e抗原轉(zhuǎn)陰率達(dá)到了41%,顯著高于拉米夫定組的33%;兩組患者的e抗原血清轉(zhuǎn)換率分別為36%與27%。在中國進(jìn)行的015研究結(jié)果顯示,替比夫定組患者服藥2年后的e抗原轉(zhuǎn)陰率和血清學(xué)轉(zhuǎn)換率均明顯高于拉米夫定組,分別為40%對(duì)28%以及29%對(duì)20%。

  替比夫定具有良好安全性

  除了在“雙達(dá)標(biāo)”方面有良好表現(xiàn)之外,替比夫定在安全性方面也具有明顯的優(yōu)勢。

  替比夫定的臨床前安全性研究顯示替比夫定無遺傳毒性、致癌性和生殖毒性。在核苷(酸)類似物中,只有替比夫定被美國FDA列為妊娠B類藥物,而拉米夫定、阿德福韋酯和恩替卡韋等藥物均屬于妊娠C級(jí)。在2008年最新的亞太地區(qū)《慢性乙型肝炎管理指南》中明確指出“若口服抗病毒藥物的婦女發(fā)生懷孕,可繼續(xù)使用妊娠B類藥物”。

  而臨床上的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)也證明,替比夫定是一種安全的藥物。GLOBE研究顯示,替比夫定組不良事件的發(fā)生率與拉米夫定組相似。發(fā)生率在5%以上的不良事件為上呼吸道感染、頭痛、疲勞、鼻咽炎、血磷酸激酶(CK)升高、上腹痛、腹瀉、惡心和頭暈等。

  治療52周時(shí)替比夫定組發(fā)生3—4級(jí)ALT升高的比率為4%,拉米夫定組為8%。3—4級(jí)CK升高的發(fā)生率,替比夫定治療組為9%,拉米夫定治療組為3%。而且絕大多數(shù)CK升高的患者無癥狀,在繼續(xù)治療的下一次隨訪時(shí)通常可明顯降低。

  CK升高是核苷(酸)類似物在治療慢乙肝中的普遍現(xiàn)象,不同的臨床研究結(jié)果顯示拉米夫定、阿德福韋酯和替比夫定都有CK升高的報(bào)道。關(guān)于CK升高的意義有待進(jìn)一步討論。

  總而言之,替比夫定作為一種新型的核糖類抗病毒藥物,臨床前及臨床研究均證實(shí)了它良好的安全性,顯示出相當(dāng)?shù)膬?yōu)勢。

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