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群眾應自學如何識別假劣藥品

時間:2013-05-05  來源:  作者: 我要糾錯


  在日常工作中,老百姓在早市或參加講座時買到假、劣藥品的舉報。雖然稽查部門也定期對這些市場進行整治,但是,最根本的還是要讓老百姓學習一些識別假、劣藥品的知識,掌握鑒別方法,保護自己,嚴防上當受騙。

  藥品與非藥品

  只要是藥品,包裝上都會有“國藥準字”的批準文號,保健品等其它非藥品無此標識。藥品是用于疾病的預防和治療,保健品等其它非藥品只具有特定保健功能,不能代替藥品。

  藥品有嚴格的適應癥,治療疾病有一定的療效,不良反應明確,保健品等其它非藥品只具有一定的調(diào)節(jié)機體的功能,沒有明確的治療作用,并且不良反應和毒害作用不明確。藥品必須在經(jīng)批準的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn),空氣的清潔度、無菌標準、原料質(zhì)量等要求必須達到GMP要求,保健食品等其它非藥品則沒有這方面的強制規(guī)定。簡單地說,消費者在購買藥品時一定要認明“國藥準字”標識,以防不法商販以保健品等非藥品冒充藥品兜售給患者。

  識別假劣藥品的基本常識

  首先,要看藥品外包裝上印制的批準文號是否符合規(guī)定。藥品批準文號就是藥品的“身份證”,一個批準文號只能證明一種藥品的合法身份。藥品批準文號的統(tǒng)一格式為:國藥準字+1位漢語拼音字母+8位阿拉伯數(shù)字。國藥準字后的1位漢語拼音字母代表藥品類別,例如h代表化學藥品、z代表中成藥。

  漢語拼音字母后的8位阿拉伯數(shù)字中的第1、2位代表批準文號的來源,其中10代表原衛(wèi)生部批準的藥品,19、20代表國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品,各省、自治區(qū)、直轄市的數(shù)字代碼也各不相同,例如22就是吉林省。8位阿拉伯數(shù)字中的第3、4位表示批準某藥生產(chǎn)的公元年號的后兩位數(shù)字,第5、6、7、8位為藥品批準的順序號。消費者在購買藥品時如發(fā)現(xiàn)藥品外包裝上印制的批準文號與統(tǒng)一格式不符的(如:國藥準字z20062258號,比統(tǒng)一格式多出一個號,應高度懷疑為假藥) 或標注的地區(qū)代碼與生產(chǎn)企業(yè)所在地代碼不符的(10、19、20除外)應高度懷疑為假藥。

  仔細檢查藥品包裝

  看藥品包裝上印制的通用名稱與商品名稱用字的比例是否符合不小于1:2的要求?刺峁┧幤沸畔⒌臉酥炯拔淖终f明,字跡是否清晰易辨?窗b標簽上的有效期表述形式是否為有效期至×年×月?此幤氛f明書所涵蓋內(nèi)容是否齊全,是否符合要求。

  看藥品內(nèi)包裝(最小包裝)上是否按要求標注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號。服用藥品前,注意檢查藥品的外觀和性狀。如口服藥品是否存在裂片或膠囊內(nèi)藥物滲漏等現(xiàn)象,注射劑是否存在雜質(zhì)及絮狀物等。購買藥品應去依法經(jīng)過審批的藥品經(jīng)營企業(yè)購買,不要輕易相信諸如健康講座售藥、郵購藥品和網(wǎng)上購買等違法銷售形式,以免出現(xiàn)假劣藥品時無法追溯其來源。 購買藥品時要索要“銷售憑證”,并且注意其藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容是否齊全、是否準確。

  如果你對某種藥品或保健品產(chǎn)生懷疑,不能確定其真假,還可以直接到國家食品藥品監(jiān)管局網(wǎng)站上,按照指引輸入國藥準字的批號對此藥品進行查詢,驗明正身。

  經(jīng)國家審查生產(chǎn)的藥品,應該具有下列各點:

  商業(yè)部門經(jīng)銷的各類藥品,必須具有藥廠所在地區(qū)省級衛(wèi)生行政部門審批的標記:如“滬衛(wèi)藥準字(1984)第0290號”。

  化學藥品、西藥成藥、中藥成藥、藥酒等,必須使用經(jīng)國家工商行政管理局批準的注冊商標。

  藥廠應該在包裝上用漢字和拉丁文標明藥品名稱以及 藥物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌癥(或注意事項)、貯存方法和產(chǎn)品批號等字樣。

  如果藥品不具備上述三點,就屬于假藥。

  另外,中藥材種類繁多,性狀多異,必須經(jīng)具有一定藥學專業(yè)知識的人員鑒定,才能辨別真?zhèn)危虼,千萬不要在市場上隨便購買藥品,以免導致不良后果。

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