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影響中藥質(zhì)量的因素很多：認(rèn)定中藥副作用的首要條件必須是合格藥品引起的。判斷中藥藥品是否合格，可從原料和制劑兩個(gè)方面著手。原料質(zhì)量與藥材品種、生長(zhǎng)環(huán)境、生長(zhǎng)年限、采收季節(jié)、炮制加工、貯存條件等有關(guān)；制劑質(zhì)量與制備工藝是否合理，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是否定得合理、藥品質(zhì)量是否可控等有關(guān)。以品種是否正確來(lái)說(shuō)，一般中醫(yī)師若缺乏足夠的中藥材學(xué)專業(yè)知識(shí)，也是不容易確認(rèn)的。
 

　　不易界定是否屬于正常用法用量：中醫(yī)用藥講究辨證論治，中藥的應(yīng)用范圍本來(lái)就缺乏很明確的界限，加上實(shí)際用藥時(shí)往往對(duì)患者的病證了解、記錄不清或不準(zhǔn)，以致事后回憶成問(wèn)題；其用量以飲片而言，往往差異較大，如以《中國(guó)藥典》規(guī)定的用量為硬指標(biāo)，超過(guò)就按超劑量論，對(duì)此尚有爭(zhēng)議，因?yàn)椤端幍洹分械闹兴幱昧可行柽M(jìn)一步研究才能確定。
 

　　中藥副作用易被疏忽：中醫(yī)習(xí)慣用復(fù)方藥品治病，其藥味多，成分復(fù)雜，而每種化學(xué)成分常常含量比較少，作用不夠顯著，以致某些與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)表現(xiàn)不明顯，于是就難于被發(fā)現(xiàn)、被確認(rèn)。因?yàn)橹兴幐弊饔猛�往少而輕，加之對(duì)中藥副作用的監(jiān)測(cè)力度不夠，所以易被疏忽。今后應(yīng)當(dāng)加大對(duì)中藥副作用監(jiān)測(cè)的力度。
 

　　目前國(guó)際上藥品副作用監(jiān)測(cè)工作發(fā)展迅速，而我國(guó)目前對(duì)藥品副作用監(jiān)測(cè)工作起步不久，我們應(yīng)當(dāng)借鑒國(guó)外的資料，注意同國(guó)際接軌，進(jìn)一步做好藥品副作用的監(jiān)測(cè)工作。在中藥副作用監(jiān)測(cè)方面沒(méi)有現(xiàn)成的經(jīng)驗(yàn)可以借鑒，我們應(yīng)當(dāng)有志氣、有能力從中藥副作用的實(shí)際工作中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，不斷創(chuàng)新，做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。